A Pelotão A instrutora que adormecia constantemente no metro está a partilhar a sua história para sensibilizar as pessoas para a doença que lhe foi diagnosticada.
Hannah Corbin descreveu num ensaio para o Huffington Post como se sentia constantemente exausta e adormecia no metro quando este passava por diferentes bairros.
Disse que passou anos a ir a diferentes médicos, até que finalmente lhe foi diagnosticada a doença de Hashimoto – uma doença autoimune que é a forma mais comum de hipotiroidismo ou tiroide pouco ativa.
A tiroide produz hormonas que contribuem para a regulação do peso, da energia e de outras funções corporais – e quando a tiroide está pouco ativa, o corpo de uma pessoa pode não estar a receber o suficiente dessas hormonas.
É uma doença bastante comum, com cerca de 20 milhões de americanos a viverem com alguma forma de doença da tiroide – embora até 60% das pessoas com esta doença não tenham conhecimento da mesma e dos riscos associados.
Hannah Corbin, instrutora do Peloton, falou sobre a sua experiência com a doença de Hashimoto
Para Corbin, os sintomas começaram há cinco anos, quando começou a sentir “um nível de exaustão que ainda acho difícil de descrever”.
Sentia-me como uma criança que mal conseguia ficar acordada durante quatro horas antes de precisar de dormir a sesta, e também estava a lutar contra um aumento de peso inexplicável”, escreveu.
Corbin disse que ainda conseguia dar as suas aulas de Peloton, mas “cada vez mais me sentia como se estivesse a escalar o Monte Evereste só para passar uma aula inteira de olhos abertos.
Conseguia dar uma ou duas aulas, mas adormecia no metro a caminho de casa”, conta.
Comecei a acordar em bairros diferentes, o que até poderia ter sido engraçado se não tivesse começado a parecer tão perigoso.
Sentia-me como uma sombra do meu antigo eu, mostrando apenas uma casca da minha personalidade.
No início, Corbin disse que estava disposta a tentar tudo para se sentir melhor, mudando a sua dieta e redobrando o exercício físico.
Estava convencida de que, se me esforçasse o suficiente, conseguiria dar a volta à situação”.
Mas isso não parece ter ajudado.
Ela descreveu num ensaio como deixou de socializar, e os seus amigos e marido encorajaram-na a continuar a procurar respostas
Durante os dois anos seguintes, disse, foi a consultas médicas na esperança de obter uma resposta – mas foi repetidamente rejeitada por profissionais de saúde que lhe diziam que os seus sintomas eram provavelmente apenas o resultado do seu trabalho exigente e não eram suficientemente graves para se preocupar.
Ainda assim, a sua família estava “preocupada, frustrada e muitas vezes sem saber o que fazer”.
Por fim, senti que tinha de dar um passo atrás na socialização e no convívio com as pessoas de quem gostava, porque já não me sentia eu própria.
O meu marido e os meus amigos aperceberam-se desta mudança em mim e encorajaram-me a continuar a insistir nas respostas de que necessitava”, disse ela, referindo que “sabia que algo tinha de mudar” e “recusou-se a desistir”.
No final, foi-lhe diagnosticada a doença de Hashimoto, a que chamou uma “bênção mista”.
Finalmente tinha uma explicação para os meus sintomas, mas isso também significava aceitar a vida com uma doença autoimune crónica e redefinir o significado de “saudável” para mim”, escreveu Corbin. Preocupava-me: “Para onde é que eu vou a partir daqui?”.
Corbin foi então medicada para regular os seus níveis de hormonas da tiroide “e lentamente começou a voltar a desfrutar do meu dia em vez de temer cada segundo.
Mudei a minha atenção para alimentos nutritivos, voltei a fazer exercício por divertimento em vez de desespero, e monitorizei cuidadosamente a minha saúde”.
Senti-me um pouco traída pelo meu próprio corpo e desiludida com o sistema médico”, continua. Mas também encontrei um novo sentido de objetivo. Em vez de me concentrar no que o meu corpo não consegue fazer, comecei a admirar o que ele consegue fazer.
Corbin diz que está agora a partilhar a sua história para criar “uma comunidade onde todos podemos rir, apoiar-nos uns aos outros e, ocasionalmente, entrar em festas de dança espontâneas
Corbin diz que ficou a saber que a doença de Hashimoto a coloca em maior risco de sofrer de doença ocular da tiroide, que pode causar visão dupla, abaulamento dos olhos, dor ocular e até perda de visão – o que a levou a cuidar melhor dos seus olhos.
Também aprendi ao longo deste processo que, por muito singular que eu possa ser, a minha história não é”, afirmou.
De acordo com o National Institutes of Health, a doença de Hashimoto é quatro a 10 vezes mais comum nas mulheres do que nos homens.
E embora possa ocorrer em adolescentes ou mulheres jovens, desenvolve-se mais frequentemente em mulheres com idades compreendidas entre os 30 e os 50 anos.
É também mais prevalente em pessoas com outras doenças auto-imunes, como a doença celíaca, a diabetes e o lúpus.
Os sintomas mais comuns da doença de Hashimoto são fadiga, aumento de peso, dores articulares e musculares, pele seca, obstipação, problemas de fertilidade e abrandamento do ritmo cardíaco.
Corbin diz que está agora a partilhar a sua história para criar “uma comunidade onde todos podemos rir, apoiar-nos uns aos outros e, ocasionalmente, entrar em festas de dança espontâneas.
A vida é demasiado curta para não nos divertirmos um pouco enquanto navegamos pelas voltas e reviravoltas”, escreveu.
