Jessica Chaikof nasceu com a síndrome de Usher 1f, o que resulta em surdez congênita e eventual cegueira. Craig Lemoult/para NPR Hide Legenda
Alterar legenda Craig Lemoult/para NPR
Jessica Chaikof e sua irmã mais velha, Rachel, nasceram surdas. Na época, a família não sabia exatamente o porquê. As meninas começaram a usar implantes cocleares e continuaram.
“E assim vivemos nossas vidas normalmente”, diz Chaikof.
Mas em 2006, quando Chaikof tinha 11 anos, sua irmã mais velha começou a ter problemas de visão e foi diagnosticada com a síndrome de Usher tipo 1F. É um distúrbio genético raro que causa surdez no nascimento e, com o tempo, a cegueira.
“Minha mãe não queria me assustar, mas eles sabiam que se Rachel o tivesse, eu tenho que tê -lo também porque é genético”, lembra ela.
Chaikof agora tem 30 anos e um Ph.D. A estudante da Universidade Brandeis no Programa de Políticas Sociais, onde se concentra em políticas de deficiência e ensino superior. E ela se encontra, especialmente à noite, com a ajuda de um cão -guia – um laboratório amarelo chamado Jigg.
Chaikof espera pesquisar …
